活动报名-武汉致众科技股份有限公司

精品活动

07/112016

“ISO13485:2016内审员培训班”邀请函

各相关单位：为了提高医疗器械生产企业质量管理水平，促进医疗器械行业规范化管理，配合《医疗器械生产质量管理规范》的实施，提升各企业的竞争力，武汉致众科技股份有限...

活动时间：2016年3月30日—31日活动地点：光谷生物城内（具体地址培训前一周电话通知）

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07/112016

总局核查风暴下医疗器械临床试验数据核查要点解析及应对策略交流会

活动背景随着针对药品的临床试验进展的如火如荼，2015年7月22日CFDA发布“关于开展药物临床试验数据自查核查工作的公告”（2015年第117号）之后相继发...

活动时间：2016年4月8日活动地点：武汉市东湖新技术开发区高新二路388号1号楼生物医药园展示中心

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07/112016

【活动-苏州】总局核查风暴下如何应对医疗器械临床试验数据核查？

活动背景随着针对药品的临床试验进展的如火如荼，2015年7月2...

活动时间：2016年5月19日活动地点：江苏医疗器械科技产业园1号楼2F Wii Café（苏州高新区科技城锦峰路8号）

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07/112016

【活动-杭州】总局核查风暴下医疗器械临床试验数据核查要点解析及应对策略交流会

活动背景随着针对药品的临床试验进展的如火如荼，2015年7月2...

活动时间：2016年5月20日活动地点：浙江省生物医药孵化器四楼会议室杭州市余杭区新颜路22号（320国道与新颜路交汇处）

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07/112016

【活动-杭州】新核查风暴下医疗器械生产质量管理规范核查要点及飞行检查应对策略分享会

一、活动背景国家药监局2014年10月起对医疗器械产品注册提出了新的法规要求，较之原来的要求，新的法规更科学、严谨、专业，尤其是突出了系统化和全产品生命周期的...

活动时间：2016年6月7日活动地点：滨江区滨安路688号江虹路秋溢路口杭州天和高科技产业园2E幢四单元7楼多功能厅

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07/112016

【活动-武汉】医疗器械生产质量管理规范核查要点及飞行检查应对策略分享会

一、活动背景国家药监局2014年10月起对医疗器械产品注册提出了新的法规要求，较之原来的要求，新的法规更科学、严谨、专业，尤其是突出了系统化和全产品生命周期的...

活动时间：2016年5月24日活动地点：武汉市东湖新技术开发区高新二路388号1号楼生物医药园展示中心（湖北省药监局东湖新技术开发区分局楼下）

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